Neinvaziniai prenataliniai tyrimai - apie ką tai? Prenataliniai tyrimai, atlikti tam tikru nėštumo metu, gali nustatyti rimtus kūdikio apsigimimus ir genetines ligas dar negimus. Dėl to galima iškart po gimdymo pradėti gydyti vaisių gimdoje ar naujagimį. Ne mažiau svarbus neinvazinis prenatalinis tyrimas yra visiškai saugus besivystančiam kūdikiui. Sužinokite, kas yra neinvaziniai prenataliniai tyrimai, kada juos atlikti ir ką jie apima.
Taip pat skaitykite: Fabry liga: priežastys, paveldėjimas, simptomai ir gydymas Huntingtono liga (Huntingtono liga): priežastys, simptomai, gydymas Mikrocefalija ar mikrocefalija - mikrocefalijos priežastys, simptomai ir gydymasTurinys:
- Neinvaziniai prenataliniai tyrimai: genetinis ultragarsas
- Neinvazinis prenatalinis testavimas: dvigubas testas
- Neinvazinis prenatalinis testavimas: trigubas testas
- Neinvaziniai prenataliniai tyrimai: NIFTY testas
- Prenatalinis testavimas: kaina
Neinvaziniai prenataliniai tyrimai yra tyrimai, kuriuos turėtų atlikti kai kurios nėščios moterys. Tai ypač pasakytina apie vyresnes nei 35 metų moteris, taip pat tas, kurios šeimoje sirgo genetinėmis ligomis (arba vaiko tėvu). Taip pat moterys, anksčiau gimdžiusios vaiką su genetiniu defektu (pvz., Dauno sindromu), centrinės nervų sistemos defektu (pvz., Hidrocefalija, smegenų išvarža) arba turinčiomis specifinę medžiagų apykaitos ligų grupę (pvz., Cistinę fibrozę).
Atsižvelgiant į tai, kad šie tyrimai nėra invaziniai, jie leis tik įvertinti raidos defektų ir genetinių ligų riziką. Jų pagrindu negalima nustatyti vienareikšmiškos diagnozės. Tačiau jų pranašumas yra tas, kad jie nekelia jokios komplikacijų rizikos. Tai skiriasi nuo invazinių prenatalinių tyrimų, leidžiančių tiksliai nustatyti vaisiaus sutrikimus, tačiau gali turėti šalutinį poveikį, įskaitant nėštumo praradimą.
Išgirskite, kokie yra neinvaziniai prenataliniai tyrimai ir kada juos atlikti. Tai yra ciklo KLAUSYMO GERA medžiaga. Tinklalaidės su patarimais.Norėdami peržiūrėti šį vaizdo įrašą, įgalinkite „JavaScript“ ir apsvarstykite galimybę pereiti prie žiniatinklio naršyklės, palaikančios HTML5 vaizdo įrašus
Neinvaziniai prenataliniai tyrimai: genetinis ultragarsas
- Kada atliekamas genetinis ultragarsas?
Genetinis ultragarsas atliekamas tarp 11 ir 13 savaitės ir 6 nėštumo dienos, o po to tarp 18 ir 23 nėštumo savaitės.
- Kas yra genetinis ultragarsas?
Gydytojas į makštį įkiša specialią ultragarso galvutę. Iš vaisiaus atsispindintys ultragarsai apdorojami ekrane matomu vaizdu. Gali užtrukti iki pusvalandžio, kol bus tiksliai pagaminta. Priklausomai nuo tyrimo laiko, gydytojas gali ištirti nėštumo pūslelę, vaisiaus pakaušio storį, nosies kaulą, rankos falangas, atskirų organų kontūrą ir matmenis. Jis taip pat gali įvertinti placentą, virkštelę ir vaisiaus vandenis.
- Kokias ligas jis gali aptikti?
Ultragarsas leidžia tiksliai įvertinti, ar vaikas turi genetinį defektą, pvz., Dauno sindromą (nustato apie 80 proc. Šios ligos atvejų), Edvardo sindromą ir Patau sindromą (apie 90 proc. Aptiktų atvejų) ar Turnerio sindromą ir vystymosi defektus. pavyzdžiui, nervinis vamzdelis arba gomurio plyšys.
Po 20-osios nėštumo savaitės jis gali padėti nustatyti įgimtus širdies ydas, kurie susidaro iki 43-osios nėštumo dienos, tačiau tik penkto mėnesio pabaigoje yra pakankamai dideli, kad juos būtų galima ištirti ultragarsu. Praėjus maždaug 27 nėštumo savaitėms, besivystantis skeletas ir plaučiai ultragarsui sunku pasiekti vaisiaus širdį.
Neinvazinis prenatalinis testavimas: dvigubas testas
- Kada atliekamas dvigubas testas?
Testo dublikatas atliekamas nuo 10 iki 14 nėštumo savaitės.
- Kas yra dvigubas testas?
Tyrimo dublikatas matuoja PAPP-A ir laisvo beta hCG subvieneto (βHCG arba chorioninio gonadotropino) koncentraciją kraujyje - du hormonus, kuriuos nėštumo metu gamina placenta. Rezultatai analizuojami kompiuteriu, naudojant specialią programą, vadinamą rizikos apskaičiavimo moduliu pagal FMF standartus (The Fetal Medicine Foundation).
- Kokias ligas jis gali aptikti?
Dėl šio prenatalinio tyrimo galima nustatyti genetinius vaisiaus defektus, pvz., Dauno sindromą, Edvardo sindromą, Patau sindromą, kitas chromosomų anomalijas. Šis testas tik apytiksliai atspindi vaisiaus apsigimimų riziką, todėl net teigiamas rezultatas nereiškia, kad vaikas serga, bet kad genetinės ligos rizika yra didelė. Tačiau jei rezultatas teigiamas, gydytojas gali paskirti invazinius prenatalinius tyrimus, tokius kaip amniocentezė.
Neinvazinis prenatalinis testavimas: trigubas testas
- Kada atliekamas trigubas testas?
Trigubas testas atliekamas nuo 17 iki 20 nėštumo savaitės.
- Kas yra trigubas testas?
Šiuo tyrimu matuojamas trijų medžiagų: alfa-fetoproteinų (AFP), chorioninio gonadotropino (beta hCG) ir estriolio kiekis kraujyje. Testo rezultatai, jūsų amžius ir svoris įrašomi į kompiuterį. Speciali programa palygina šiuos duomenis su tūkstančio sveikų lenkų moterų duomenimis.
- Kokias ligas jis gali aptikti?
Testo dėka galite įvertinti, ar esate grupėje, kuriai yra didesnė rizika susirgti vaisiaus genetiniu defektu. Neteisinga (palyginti su sveikomis moterimis) bet kurios iš tirtų medžiagų koncentracija yra susijusi su didesne atsiradimo rizika, pvz. Dauno sindromas, Edvardso, Turnerio ar obstrukcinės uropatijos (šlapimo nutekėjimas iš šlapimo pūslės yra sunkus, o tai lemia, pvz., Rimtą inkstų pažeidimą). Tokiu atveju moteris taip pat gali gauti klaidingai teigiamą rezultatą, o tai reiškia, kad nepaisant neteisingo tyrimo rezultato, genetinio defekto nėra.
Neinvaziniai prenataliniai tyrimai: NIFTY testas
- Kada atliekamas NIFTY testas?
NIFTY testas atliekamas nuo 10 iki 25 nėštumo savaitės.
- Kas yra NIFTY testas?
Testą sudaro vaiko genetinės medžiagos, cirkuliuojančios motinos periferiniame kraujyje, išskyrimas. Tada jis analizuojamas naudojant pažangias sekvenavimo technikas.
- Kokias ligas jis gali aptikti?
NIFTY testas leidžia nustatyti vaisiaus trisomijos riziką, t. Y. Tokias ligas kaip Dauno sindromas (21 trisomija), Edwardso sindromas (18 trisomija), Patau sindromas (13 trisomija). Šiam bandymui būdingas labai didelis tikslumas - daugiau nei 99%. ir mažas melagingų teigiamų procentų procentas - mažiau nei 1 proc.
Prenatalinis testavimas: kaina
Prenataliniai tyrimai gali būti kompensuojami, jei moteriai gresia pavojus ir ji yra gavusi gydytojo, pasirašiusio sutartį su Nacionaline sveikatos fondu, siuntimą.
Rizikos grupės apima:
- moters amžius - virš 35 metų
- egzistavimas didelės genetinės rizikos šeimoje
- chromosomų aberacijos vaisiui, atsirandančios ankstesnio nėštumo metu
- šeimos istorija apie struktūrines chromosomų aberacijas
- padidėjusios rizikos susilaukti vaiko, sergančio daugiafaktorine ar monogenine liga, atsiradimas
- nenormalus ultragarsinis tyrimas
- nenormalus biocheminių gerovės žymenų lygis.
Prenatalinio patikrinimo savikontrolės kaina daugelyje miestų skiriasi. Vidutinės kainos yra šios:
- Genetinis ultragarsas, pusė ultragarso, trečiojo trimestro ultragarsas - apie 250 PLN
- Dvigubas testas (PAPP-A) - nuo 250 PLN
- Trigubas testas - nuo 250 PLN
- NIFTY testas - nuo 2300 PLN
Invazinių prenatalinių tyrimų kaina:
- Amniocentezė - nuo 1 300 PLN
- Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas - nuo 1500 PLN
- Kordocentezė - nuo 1 500 zlotų
Koks yra prenatalinis testavimas?
Į šį klausimą atsako gydytojas akušeris ginekologas Piotras Dydowiczius.
Mes rekomenduojame el. Vadovą
Autorius: Spaudos medžiaga
Vadove sužinosite:
- koks yra dabartinis visų nėštumo testų, kuriuos rekomenduoja ekspertai, kalendorius
- kokios yra nėščių moterų šlapimo tyrimų ir kraujo tyrimų normos
- kam skirtas gliukozės apkrovos testas ir kaip perskaityti jo rezultatus
- Kada reikia atlikti tris svarbius ultragarsinius tyrimus ir ko iš jų galite pasimokyti
- kas yra neinvaziniai ir invaziniai prenataliniai tyrimai ir kam jie skirti.
