2013 m. Sausio 24 d., Ketvirtadienis. Moterims, turinčioms BRCA1 arba BRCA2 mutacijas, yra didelė rizika susirgti paveldimu krūties ar kiaušidžių vėžiu ankstyvame amžiuje.
Priežastis, kodėl viso pasaulio mokslininkai ieško naujų būdų, kaip nustatyti šias genetines variacijas ir taip padėti išvengti ligos.
Šią savaitę dviem skirtingoms komandoms pavyko sukurti ir patikslinti kraujo tyrimų tyrimus, kurie, pasak jų, yra efektyvesni ir ekonomiškesni.
Šie tyrimai yra gyvybiškai svarbūs daugeliui vėžio šeimoje buvusių moterų. Rezultatų patikimumas ir greitis priklauso nuo šių žingsnių, kurių reikia imtis siekiant užkirsti kelią ligai.
10% vėžio atvejų yra paveldimi, o tai reiškia, kad genetinės mutacijos, kurios skatina individą susirgti tam tikru vėžio tipu, pereina iš tėvų į vaikus. Paveldimi krūties ir kiaušidžių vėžio tipai daro didžiausią įtaką.
„Patobulinta“ versija
Ispanijos Katalonijos onkologijos instituto komandos sukurtas metodas yra tikslesnė genetinių ir bioinformatinių analizių, jau naudojamų genams aptikti, versija.
Šio naujojo protokolo, paskelbto Europos žmogaus genetikos žurnale, tyrėjai teigia, kad bandymų analizei naudoja greitesnę ir ekonomiškesnę technologiją, nei tai yra daroma šiandien.
Jie naudojo naujos kartos genetinės diagnostikos metodus. „Šie metodai buvo išrasti prieš ketverius ar penkerius metus, kad būtų galima atrasti genų. Jie neturėjo būti tokie tikslūs, kaip reikalauja diagnozė (BRCA1 ar BRCA2 genas)“, - aiškina BBC vadovas Mundo Conxi Lázaro. .
"Tai, ką mes padarėme, yra tai, kad šios platformos būtų paruoštos diagnozei."
Specialistai atliko patvirtinimo tyrimų seriją, kol nustatė tinkamus parametrus, kad galėtų sukurti analizės algoritmą, kuris leistų būti greitesnis, patikimesnis ir ekonomiškesnis.
„Jei paprastai rezultatų pateikimas užtrukdavo maždaug aštuonias savaites, dabar jie gali būti duoti per dvi ar tris savaites“, - sako Lázaro.
Šio tyrimo specialistai tikina, kad šis metodas yra „labai tikslus“. "Mūsų jautrumas ir konkretumas atliktų testų metu yra 100%. Jis aptinka viską, ką turi aptikti."
Šaltinis:
Žymės:
Sveikata Seksualumas Cut-Ir-Vaikas
Priežastis, kodėl viso pasaulio mokslininkai ieško naujų būdų, kaip nustatyti šias genetines variacijas ir taip padėti išvengti ligos.
Šią savaitę dviem skirtingoms komandoms pavyko sukurti ir patikslinti kraujo tyrimų tyrimus, kurie, pasak jų, yra efektyvesni ir ekonomiškesni.
Šie tyrimai yra gyvybiškai svarbūs daugeliui vėžio šeimoje buvusių moterų. Rezultatų patikimumas ir greitis priklauso nuo šių žingsnių, kurių reikia imtis siekiant užkirsti kelią ligai.
10% vėžio atvejų yra paveldimi, o tai reiškia, kad genetinės mutacijos, kurios skatina individą susirgti tam tikru vėžio tipu, pereina iš tėvų į vaikus. Paveldimi krūties ir kiaušidžių vėžio tipai daro didžiausią įtaką.
„Patobulinta“ versija
Ispanijos Katalonijos onkologijos instituto komandos sukurtas metodas yra tikslesnė genetinių ir bioinformatinių analizių, jau naudojamų genams aptikti, versija.
Šio naujojo protokolo, paskelbto Europos žmogaus genetikos žurnale, tyrėjai teigia, kad bandymų analizei naudoja greitesnę ir ekonomiškesnę technologiją, nei tai yra daroma šiandien.
Jie naudojo naujos kartos genetinės diagnostikos metodus. „Šie metodai buvo išrasti prieš ketverius ar penkerius metus, kad būtų galima atrasti genų. Jie neturėjo būti tokie tikslūs, kaip reikalauja diagnozė (BRCA1 ar BRCA2 genas)“, - aiškina BBC vadovas Mundo Conxi Lázaro. .
"Tai, ką mes padarėme, yra tai, kad šios platformos būtų paruoštos diagnozei."
Specialistai atliko patvirtinimo tyrimų seriją, kol nustatė tinkamus parametrus, kad galėtų sukurti analizės algoritmą, kuris leistų būti greitesnis, patikimesnis ir ekonomiškesnis.
„Jei paprastai rezultatų pateikimas užtrukdavo maždaug aštuonias savaites, dabar jie gali būti duoti per dvi ar tris savaites“, - sako Lázaro.
Šio tyrimo specialistai tikina, kad šis metodas yra „labai tikslus“. "Mūsų jautrumas ir konkretumas atliktų testų metu yra 100%. Jis aptinka viską, ką turi aptikti."
Šaltinis:
