Šiek tiek daugiau nei prieš 10 metų buvo iššifruotas žmogaus genomas. Tyrėjui Christoph von Kalle, Nacionalinio vėžio ligų centro profesoriui, tai buvo vienas iš svarbiausių kovos su vėžiu etapų. „Atlikdami seką žmogaus genomui, galite patekti į katalogą, kuris leidžia atpažinti, kokia yra genetinė informacija, kurią pateikia žmogaus ląstelė, jei ji sveika“, - aiškina von Kalle.
Vėžio genetinis katalogas
To katalogo dėka mokslininkai sugebėjo genetiškai išanalizuoti sergančių ląstelių anomalijas, tai yra, mutacijas. Būtent tokiu būdu pirmą kartą buvo galima suprasti vėžinių ląstelių elgesį. Ir kadangi kiekvienas žmogus yra skirtingas, vėžys taip pat yra skirtingas.
Pagrindinė sąvoka yra „individualizuota medicina“ - požiūris, apimantis du pagrindinius aspektus: individualią diagnozę ir kiekvienam asmeniui pritaikytą terapiją, aiškina tyrėjas Frankas Kischkelis: „Prieš terapiją visada reikia teisingai diagnozuoti, kitaip sulaužytą kaulą negalima išgydyti tepalu, bet pirmiausia reikia kaulą perkelti į kitą vietą ir pritvirtinti prie įprastos padėties. "
Lygiai tas pats atsitinka su vėžiu, sako mokslininkas. Tik tada, kai gydytojas žino, su kuo jis susiduria, jis gali taikyti optimalų gydymą. Taip Kischkelis rado būdą, kaip išvengti pacientų gydymo daugiau chemoterapija, nei jie gali toleruoti. Tam jis sukūrė atsparumo testą, su kuriuo galima nustatyti, kurie iš 32 chemoterapijoje geriausiai žinomų vaistų duoda teigiamų rezultatų pacientui. Tokiu būdu pacientas išsaugomas kitomis medžiagomis, kurios neturėtų jokio poveikio. Antrame tyrime Kischkel analizuoja kancerogeninius paciento genus, vadinamuosius onkogenus.
"Tiksliau, sekos yra 58 onkogenai, taip pat jų dauginimo būdas. Iš ten gaunama informacija apie tai, kokie vaistai bus veiksmingi", - pabrėžia Kischkel.
Kiekvienos vėžio ląstelės „stabdis“
Kai mokslininkai sužino daugiau apie vėžio ląstelių savybes, jie gali geriau kovoti su jomis, sako Christoph von Kalle, kurį labai domina mutacijos, tai yra, genetiniai pokyčiai, kuriuos turi sergančios ląstelės, palyginti su sveikomis: "Tam tikras genetines mutacijas, sukeliančias vėžį, galima gydyti vaistais, kurie tiksliai atitinka tam tikrus molekulinius jungiklius. Taip yra, pavyzdžiui, sergant tam tikromis odos ar krūties vėžio formomis", - sako jis.
Taip pat, idealiais atvejais, tam tikram pacientui netgi galima rasti sprendimų: „Pirmiausia mes bandome suprasti molekulinę aplinką, kad galėtume sukurti vaistus kompiuterinio modeliavimo metu, tai yra, sukurdami specifinį stabdymą toms vietoms, kurias sugadino piktybinės genetinės mutacijos “.
Kitas gydymo būdas yra imunoterapija, kurią taip pat galima pritaikyti prie kiekvieno paciento poreikių. Be individualizuotos medicinos nebus įmanoma laimėti kovos su vėžiu, sako von Kalle. Tačiau tyrėjas perspėja nesukelti per didelių lūkesčių, nes ši mokslo sritis yra tikrinimo stadijoje. Tačiau pabrėžiama, kad Vėžio genomo asociacija ir genetinis katalogas galėtų padėti gydytojams nustatyti, kokie gydymo būdai yra geriausi kiekvienam pacientui, ir tokiu būdu gauti veiksmingų rezultatų.
Šaltinis: www.DiarioSalud.net
---przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
