Raskite naujų žinomų narkotikų naudojimo būdų

2013 m. Gruodžio 31 d., Antradienis. Pirmą kartą mokslininkai pradėjo derinti skaičiavimą ir genominę informaciją, kad galėtų numatyti naują esamų vaistų naudojimą. Kompiuterinis tyrimas, kurį finansavo Nacionalinis sveikatos institutas (NIH), išanalizavo genomo duomenis ir farmakologinius duomenis, kad būtų galima numatyti naujus vaistų vartojimo būdus, kurie jau yra rinkoje. Tyrėjai, vadovaujami dr. Atul J. Butte iš Stanfordo universiteto Kalifornijoje, pranešė apie savo rezultatus dviejuose straipsniuose naujausiame leidinyje „Science Translator Medicine“. „Naujo vaisto pateikimas į rinką paprastai kainuoja apie milijardą dolerių ir daugelį metų trunkančių tyrimų bei plėtros“, - sako dr. Rochelle M. Long, NIH farmakogenomikos tyrimų tinklo direktorė, „jei galime rasti būdų, kaip pakartotinai naudoti vaistus, kurie jau patvirtintas, esamas gydymo būdus būtų galima patobulinti ir sutaupyti laiko bei pinigų “.
Mokslininkai išgavo savo duomenis iš „Gene Expression Omnibus“ (iš Nacionalinio biotechnologijų informacijos centro) - viešos duomenų bazės, kurioje pateikiami tūkstančių genomo tyrimų rezultatai įvairiose srityse, kuriuos pateikė viso pasaulio tyrėjai.
Butte grupė sutelkė dėmesį į 100 ligų ir 164 vaistus, sukūrusi kompiuterinę programą paieškai iš tūkstančių galimų vaistų ir ligų derinių, medikamentų ir ligų, kurių genų raiškos modeliai panaikina vienas kitą. Pvz., Jei liga padidina tam tikrų genų aktyvumą, programa bando ją suderinti su vienu ar daugiau vaistų, mažinančių šią veiklą.
Daugelis vaistų ir ligų derinių yra žinomi ir naudojami klinikoje, patvirtinantys šio metodo pagrįstumą. Pavyzdžiui, analizė teisingai numatė, kad prednizolonas gali gydyti Krono ligą - ligą, kuriai šis vaistas yra standartinė terapija.
Kiti deriniai buvo nauji ir stebinantys: vaistas opoms gydyti (cimetidinas) sutapo su plaučių vėžiu, o prieštraukulinis vaistas (topiramatas) sutapo su uždegimine žarnyno liga - tai apima ir Krono liga.
Norėdami patvirtinti cimetidino ryšį su plaučių vėžiu, komanda šį vaistą išbandė žmogaus plaučių vėžio ląstelėse laboratorijoje ir ląstelėse, implantuotose pelėms. Abiem atvejais vaistas sulėtino vėžio ląstelių augimą, palyginti su kontroline grupe (ląstelės ar pelės), kurioms nebuvo suteikta cimetidino.
Norėdami patikrinti, ar antikonvulsinis topiramatas daro įtaką uždegiminėms žarnyno ligoms, tyrėjai skyrė vaistą žiurkėms, kurioms būdingi tokios žarnyno ligos simptomai: viduriavimas, uždegimas, opos ir mikroskopiniai storosios žarnos pažeidimai. Vaistas sumažino visus šiuos simptomus, kartais net geriau nei prednizolonas.
Be to, mokslininkai pažymėjo, kad analizės metu buvo sugrupuotos ligos, turinčios panašius molekulinius procesus (pavyzdžiui, turinčios įtakos imuninei sistemai). Panašiai veikė vaistai (pavyzdžiui, lėtinantys ląstelių dalijimąsi). Tyrėjai mano, kad, tyrę šių netikėtų grupių narius, jie galėtų daugiau sužinoti apie tam tikrų ligų pažangą ir apie kai kurių vaistų veikimą molekuliniu lygmeniu.
Pasak Longo, „šis tyrimas vis dar yra pradiniame etape, tačiau tai yra perspektyvus kūrybiško, greito ir prieinamo požiūrio metodas, kai reikia atrasti naujus vaistų naudojimo būdus, kuriuos jau turime savo terapiniame arsenale“.
Šaltinis: www.DiarioSalud.net