2013 m. Rugsėjo 18 d., Trečiadienis. Kalifornijos universiteto San Diege (JAV) tyrėjai siūlo naują metodą, vadinamą tinklu pagrįstu stratifikacija (NBS), siekiant nustatyti vėžio potipius pagal tai, kaip mutacijos veikia tinklus ar genetines sistemas, kuriomis naudojasi vienintelės kiekvieno paciento mutacijos, kaip paskelbta šio sekmadienio pažengusiame skaitmeniniame leidinyje „Gamtos metodai“.
Vėžiniai navikai beveik niekada neturi tų pačių tikslių genetinių mutacijų - tai supainiojo mokslo pastangas geriau klasifikuoti vėžio tipus ir kurti konkretesnius bei efektyvesnius gydymo būdus.
„Subtipizavimas yra pats svarbiausias žingsnis siekiant individualizuotos medicinos tikslo“, - teigė pagrindinis tyrėjas Trey Idekeris, Kalifornijos universiteto Medicinos mokyklos San Diege genetikos skyriaus vedėjas ir prof. Medicina ir to paties universiteto centro bioinžinerija.
Remiantis paciento duomenimis, pacientai yra suskirstyti į potipius, susijusius su gydymu. Pavyzdžiui, žinoma, kad vėžio potipis gerai reaguoja į vaistą A, bet ne į vaistą B. Be potipių, kiekvienas pacientas turi tą patį iš esmės, ir mes nežinome, kaip elgtis kitaip “, - aiškino jis.
Dėl naujausių žinių ir technologijų pasiekimų buvo lengviau (ir pigiau) sekti atskirus genomus, ypač gydant vėžį, kuris iš esmės yra genų liga.
Bet genai yra „nepaprastai heterogeniški“, - teigė Idekeris. Mutavusieji genai, veikiami kitų veiksnių, sukelia tokias ligas kaip vėžys, patologija, kuri kiekvienam pacientui yra genetiškai unikali, o tai gali turėti įtakos klinikinio gydymo efektyvumui ir rezultatams.
„Kai žiūrite į paciento duomenis genų lygiu, visi atrodo kitaip“, - teigė Idekeris. "Bet jei pažvelgsite į tinklus ir paveiktas biologines sistemas, atrodo, kad jie yra klasteriai. Toje pačioje vietoje nėra mutavusių genų, bet mutacijos atsiranda tais pačiais genetiniais keliais", - teigė šis ekspertas.
Visų pirma, mokslininkai stebėjo somatines mutacijas, esančias navikuose, bet ne sveikuose audiniuose, duomenų apie pacientus, sergančius plaučių, gimdos ir kiaušidžių vėžiu, kuriuos sudarė Vėžio genomo atlasas, tęstinė Nacionalinių institutų programa. Amerikos sveikata rinkti ir kataloguoti tūkstančių vėžiu sergančių asmenų genomus.
Idekeris teigė, kad NBS metodas turi tiesioginį klinikinį naudą. Vėžiu sergančių pacientų genomo sekos nustatymas greitai tampa standartine diagnozės dalimi, todėl, pasak šio mokslininko, gydytojai gali naudoti NBS, kad geriau pritaikytų gydymą vėžio potipiu ir, atsižvelgiant į gydymo rezultatus, Pateikite duomenis į duomenų bazę, kad patobulintumėte ir patobulintumėte vėžio terapiją, kad jie būtų kuo labiau pritaikyti individualiems pacientams.
Šaltinis:
Žymės:
Cut-Ir-Vaikas Seksas Mityba
Vėžiniai navikai beveik niekada neturi tų pačių tikslių genetinių mutacijų - tai supainiojo mokslo pastangas geriau klasifikuoti vėžio tipus ir kurti konkretesnius bei efektyvesnius gydymo būdus.
„Subtipizavimas yra pats svarbiausias žingsnis siekiant individualizuotos medicinos tikslo“, - teigė pagrindinis tyrėjas Trey Idekeris, Kalifornijos universiteto Medicinos mokyklos San Diege genetikos skyriaus vedėjas ir prof. Medicina ir to paties universiteto centro bioinžinerija.
Remiantis paciento duomenimis, pacientai yra suskirstyti į potipius, susijusius su gydymu. Pavyzdžiui, žinoma, kad vėžio potipis gerai reaguoja į vaistą A, bet ne į vaistą B. Be potipių, kiekvienas pacientas turi tą patį iš esmės, ir mes nežinome, kaip elgtis kitaip “, - aiškino jis.
Dėl naujausių žinių ir technologijų pasiekimų buvo lengviau (ir pigiau) sekti atskirus genomus, ypač gydant vėžį, kuris iš esmės yra genų liga.
Bet genai yra „nepaprastai heterogeniški“, - teigė Idekeris. Mutavusieji genai, veikiami kitų veiksnių, sukelia tokias ligas kaip vėžys, patologija, kuri kiekvienam pacientui yra genetiškai unikali, o tai gali turėti įtakos klinikinio gydymo efektyvumui ir rezultatams.
„Kai žiūrite į paciento duomenis genų lygiu, visi atrodo kitaip“, - teigė Idekeris. "Bet jei pažvelgsite į tinklus ir paveiktas biologines sistemas, atrodo, kad jie yra klasteriai. Toje pačioje vietoje nėra mutavusių genų, bet mutacijos atsiranda tais pačiais genetiniais keliais", - teigė šis ekspertas.
Visų pirma, mokslininkai stebėjo somatines mutacijas, esančias navikuose, bet ne sveikuose audiniuose, duomenų apie pacientus, sergančius plaučių, gimdos ir kiaušidžių vėžiu, kuriuos sudarė Vėžio genomo atlasas, tęstinė Nacionalinių institutų programa. Amerikos sveikata rinkti ir kataloguoti tūkstančių vėžiu sergančių asmenų genomus.
Idekeris teigė, kad NBS metodas turi tiesioginį klinikinį naudą. Vėžiu sergančių pacientų genomo sekos nustatymas greitai tampa standartine diagnozės dalimi, todėl, pasak šio mokslininko, gydytojai gali naudoti NBS, kad geriau pritaikytų gydymą vėžio potipiu ir, atsižvelgiant į gydymo rezultatus, Pateikite duomenis į duomenų bazę, kad patobulintumėte ir patobulintumėte vėžio terapiją, kad jie būtų kuo labiau pritaikyti individualiems pacientams.
Šaltinis:
