2013 m. Spalio 10 d., Ketvirtadienis. FDA, JAV reguliuojanti narkotikus, išplėtė su paracetamoliu susijusių nepageidaujamų reakcijų sąrašą. Jo duomenimis, populiarus analgetikas gali sukelti rimtų dermatologinių problemų, nors ir retos.
Konkrečiai, agentūra cituoja paracetamolio, vartojamo rekomenduojamomis dozėmis, ryšį su labai neįprastais pažeidimais, pradedant bėrimais ar pūslių atsiradimu, baigiant tokiomis ligomis kaip Stivenso-Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, kurios dažnai reikalauja hospitalizacijos ir gali būti būti mirtina
Kaip paaiškinta pranešime, JAV sveikatos apsaugos institucijos nusprendė pratęsti įspėjimą apie vaistą peržiūrėję jo perspėjimo sistemą ir palyginę duomenis su medicinine literatūra. 1969–2012 m. Buvo 107 rimtos dermatologinės reakcijos, susijusios su paracetamolio vartojimu. Iš jų 67 reikėjo hospitalizuoti, o 12 paciento mirties baigėsi.
„Ši nauja informacija nėra skirta vartotojams ar sveikatos priežiūros specialistams, ji taip pat neketina skatinti jų rinktis kitus vaistus“, - teigė FDA Anestezijos, analgezijos ir priklausomybių skyriaus vadovas Sharonas Hertzas. „Tačiau nepaprastai svarbu, kad žmonės atpažintų ir greitai reaguotų į šių retų, bet rimtų šalutinių reiškinių, kurie gali būti mirtini, simptomus“, - pridūrė jis.
FDA jau reikalavo, kad vaistų gamintojai į pakuotės lapelį įtrauktų įspėjimą apie galimą dermatologinę riziką.
Kiti vaistai, paprastai naudojami kaip analgetikai, pavyzdžiui, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, etiketėse taip pat turi įspėjimą apie galimą ryšį su odos problemomis, sakoma FDA pranešime.
Šaltinis:
Žymės:
Išsiregistruoti žinios Seksas
Konkrečiai, agentūra cituoja paracetamolio, vartojamo rekomenduojamomis dozėmis, ryšį su labai neįprastais pažeidimais, pradedant bėrimais ar pūslių atsiradimu, baigiant tokiomis ligomis kaip Stivenso-Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, kurios dažnai reikalauja hospitalizacijos ir gali būti būti mirtina
Kaip paaiškinta pranešime, JAV sveikatos apsaugos institucijos nusprendė pratęsti įspėjimą apie vaistą peržiūrėję jo perspėjimo sistemą ir palyginę duomenis su medicinine literatūra. 1969–2012 m. Buvo 107 rimtos dermatologinės reakcijos, susijusios su paracetamolio vartojimu. Iš jų 67 reikėjo hospitalizuoti, o 12 paciento mirties baigėsi.
„Ši nauja informacija nėra skirta vartotojams ar sveikatos priežiūros specialistams, ji taip pat neketina skatinti jų rinktis kitus vaistus“, - teigė FDA Anestezijos, analgezijos ir priklausomybių skyriaus vadovas Sharonas Hertzas. „Tačiau nepaprastai svarbu, kad žmonės atpažintų ir greitai reaguotų į šių retų, bet rimtų šalutinių reiškinių, kurie gali būti mirtini, simptomus“, - pridūrė jis.
FDA jau reikalavo, kad vaistų gamintojai į pakuotės lapelį įtrauktų įspėjimą apie galimą dermatologinę riziką.
Kiti vaistai, paprastai naudojami kaip analgetikai, pavyzdžiui, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, etiketėse taip pat turi įspėjimą apie galimą ryšį su odos problemomis, sakoma FDA pranešime.
Šaltinis:
