2014 m. Birželio 4 d., Trečiadienis. Remiantis PLoS Medicine paskelbtu tyrimu, pneumokokinė konjuguota vakcina 10 (PVC10) yra veiksminga mažinant naujų įgytos bakterinės pneumonijos atvejų skaičių Lotynų Amerikoje. Xavier Sáez-Llorens ir jo kolegos iš Panamos infekcinių ligų departamento atrado, kad vakcina sumažino naujų atvejų skaičių 22 procentais, palyginti su tais, kurie buvo gavę kontrolinę vakciną.
Tyrėjai padarė tokią išvadą atlikdami atsitiktinių imčių kontroliuojamą dvigubai aklą tyrimą, kuriame dalyvavo 23 821 vaikas, gyvenantis Argentinos, Panamos ir Kolumbijos miesto teritorijose. Pusė vaikų atsitiktine tvarka buvo paskirta vakcina dviem, keturiais ir šešiais gyvenimo mėnesiais, o revakcinacija - 15 ar 18 mėnesių. Kita pusė tuo pačiu intervalu gavo hepatito kontrolės vakciną.
Tyrimo pabaigoje (vidutiniškai stebint 30 mėnesių) atlikus protokolą naujų atvejų skaičius buvo 18, 2 proc. Mažesnis tiems, kurie buvo skiepyti, palyginti su kontroline grupe. Vakcina taip pat sumažino ūminį vidurinės ausies uždegimą 16, 1 procento; iš 67, 1 proc. skiepytų serotipų ūminio vidurinės ausies uždegimo; 65 procentai visų invazinių pneumokokų ligų ir 100 procentų invazinių vakcinų serotipų pneumokokų ligų.
Kita vertus, sunkūs nepageidaujami reiškiniai buvo užfiksuoti maždaug penktadalyje vaikų, abiejose grupėse jų skaičius buvo panašus, todėl jie nemano, kad jie priskirtini vakcinai.
Tačiau šios išvados tvirtumą gali apriboti tai, kad 14 procentų dalyvių nutraukė tyrimą, daugiausia dėl 2007 ir 2008 m. Žiniasklaidoje pasirodžiusių neigiamų žinių apie gandus apie priežastinį ryšį tarp vakcinos ir kūdikių mirštamumas ir nedidelis ūminio vidurinės ausies uždegimo atvejų skaičius. Tačiau šie rezultatai rodo, kad ši vakcina yra veiksminga nuo pneumokokinių ligų, kuriomis dažnai serga vaikai Lotynų Amerikoje.
Šaltinis:
Žymės:
Cut-Ir-Vaikas Sveikata Mityba
Tyrėjai padarė tokią išvadą atlikdami atsitiktinių imčių kontroliuojamą dvigubai aklą tyrimą, kuriame dalyvavo 23 821 vaikas, gyvenantis Argentinos, Panamos ir Kolumbijos miesto teritorijose. Pusė vaikų atsitiktine tvarka buvo paskirta vakcina dviem, keturiais ir šešiais gyvenimo mėnesiais, o revakcinacija - 15 ar 18 mėnesių. Kita pusė tuo pačiu intervalu gavo hepatito kontrolės vakciną.
Tyrimo pabaigoje (vidutiniškai stebint 30 mėnesių) atlikus protokolą naujų atvejų skaičius buvo 18, 2 proc. Mažesnis tiems, kurie buvo skiepyti, palyginti su kontroline grupe. Vakcina taip pat sumažino ūminį vidurinės ausies uždegimą 16, 1 procento; iš 67, 1 proc. skiepytų serotipų ūminio vidurinės ausies uždegimo; 65 procentai visų invazinių pneumokokų ligų ir 100 procentų invazinių vakcinų serotipų pneumokokų ligų.
Kita vertus, sunkūs nepageidaujami reiškiniai buvo užfiksuoti maždaug penktadalyje vaikų, abiejose grupėse jų skaičius buvo panašus, todėl jie nemano, kad jie priskirtini vakcinai.
Tačiau šios išvados tvirtumą gali apriboti tai, kad 14 procentų dalyvių nutraukė tyrimą, daugiausia dėl 2007 ir 2008 m. Žiniasklaidoje pasirodžiusių neigiamų žinių apie gandus apie priežastinį ryšį tarp vakcinos ir kūdikių mirštamumas ir nedidelis ūminio vidurinės ausies uždegimo atvejų skaičius. Tačiau šie rezultatai rodo, kad ši vakcina yra veiksminga nuo pneumokokinių ligų, kuriomis dažnai serga vaikai Lotynų Amerikoje.
Šaltinis:
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
