Beveik trys ketvirtadaliai konsultacijų atitinka auglius, vadinamus „nesmulkialąstelinėmis ląstelėmis“. Pažengusiais atvejais (kurių yra dauguma, nes tai vėžio rūšis, kuri nėra nustatyta anksti) vienintelės onkologų turimos terapinės priemonės buvo radioterapija ir chemoterapija. Bet po daugiau nei 18 metų tyrimų viešojo ir privačiojo sektoriaus konsorciumas, kuris reklamavo „Elea“ laboratoriją šalyje, ką tik pristatė pirmąjį naujovišką vaistą, išleistą šiai patologijai per pastarąjį dešimtmetį: terapinę vakciną. Tai neužkerta kelio navikui, bet skatina jo sunaikinimą paties organizmo imuninės sistemos dėka.
„Po 18 metų vystymosi mes sulaukėme amžiaus“, - juokauja dr. Danielis Alonso, Quilmes universiteto Molekulinės onkologijos laboratorijos direktorius, „Conicet“ tyrėjas ir „ID + i“ tyrimų konsorciumo mokslinis direktorius. Šiandien mes esame kad galėtų pasiūlyti naują išteklių grupę pacientų, kuriems nebuvo daug alternatyvų “.
Dvigubai akluose kontroliuojamuose klinikiniuose tyrimuose (nei gydytojas, nei pacientas nežinojo, kas jiems skiriami) vaistas, kurio mokslinis pavadinimas yra racotumomabas, padidino trigubą pacientų, gyvenančių dvejus metus po vakcinos taikymo, procentą 8. iki 24 proc. „Geri atsiliepėjai“ gali žymiai ilgiau pratęsti savo išgyvenimą.
„Plaučių vėžys yra viena iš mirčiausių ligų, kurią mes matome“, - aiškina daktaras Luisas Feinas, Rosario onkologijos instituto tyrimų direktorius, vakcinos klinikinio tyrimo tyrėjas ir Argentinos onkologijos klinikinių tyrimų grupės Argentinos grupės prezidentas. Pažengusiame etape gydėme tik paliatyvųjį gydymą. IV stadijoje, kai liga išplito, vidutinis išgyvenamumas buvo nuo šešių iki aštuonių mėnesių. šiems pacientams. Vakcina neatmeta šios strategijos, tačiau siūlo naują pratęsimo variantą. "
Rasotumomabas buvo sukurtas bendradarbiaujant su Kubos Havanos molekulinės imunologijos institutu. Čia ir čia daugiau nei 90 Quilmes universiteto, Roffo instituto, Garrahan ligoninės, Conicet ir Buenos Airių universiteto mokslininkų priklausė antigeno (medžiagos, skatinančios antikūnų susidarymą, nustatymui, nes imuninė sistema pripažįsta tai kaip grėsmę), kad ekspresuoja tik navikines ląsteles, bet ne sveikas, ir kuriant monokloninį antikūną, kuris, paskatindamas organizmą reaguoti į tą antigeną, puola naviką ir jo metastazes, bet ne normalus audinys
"Tai labai svarbu, nes šie antigenai randami navikinių ląstelių paviršiuje ir todėl yra prieinami imuninei sistemai, - pabrėžia Alonso. - Ir kadangi jų nėra normaliuose audiniuose, tai leidžia mums sutelkti terapinį veiksmą."
„Jei palygintume chemoterapiją ar radioterapiją su vakcina, - iliustruoja gydytojas Roberto Gómez, „ Elea “medicinos direktorius, - galima sakyti, kad pirmieji yra tarsi bomba, o pastarieji nukreipti į teleskopinį vaizdą, nukreipti veiksmą į taikinį. konkretus “.
Dėl šio selektyvumo imunizacijai nėra tinkamo neigiamo poveikio, ne tik dėl diskomforto injekcijos vietoje ar, galų gale, į gripą panašios būklės, kuri išnyksta savaime.
Kaip paaiškina Alonso, reaktyviausia antigeno dalis susijusi su cukraus komponentu. „Matyt, navikai, gaudami fiksavimo mechanizmus, perima šiuos dietos komponentus, ypač iš mėsos ir galvijų kilmės pieno, ir per daug pabrėžia tuos elementus, kurie palaiko jų metastazavimo greitį, - pabrėžia jis, - tai yra labai gerai, nes Balta ne tik vaidina naviko biologiją, bet yra būdinga vėžinėms ląstelėms “.
Vakcina skirta pažengusiems pacientams, kuriems taikoma chemoterapija ar radioterapija ir kurie yra stabilūs, nes jei liga progresuoja labai greitai, imuninei sistemai nėra laiko skirti veiksmingo atsako. "Jis prasideda indukcijos periodu, per kurį švirkščiamos penkios injekcijos į poodį dozės, kiekviena kas keturiolika dienų, kad iš pradžių būtų stimuliuojamas imunitetas", - sako Gomez, "ir toliau tęsiama palaikomojo mėnesio revakcinacijos periodu. Idėja yra nuolat stimuliuoti imuninę sistemą, kurią slegia pats navikas “.
Nauji vaistai bus padengti socialiniais ir išankstinio apmokėjimo darbais pagal indikacijas, patvirtintas Nacionalinės vaistų, maisto ir medicinos technologijų administracijos, ir bus parduodami nuo liepos mėn.
Konsorciumo „ID + i“ direktorei dr. Silvia Gold tai „absoliučiai novatoriškas vaistas, nauja terapinė klasė. Šiandien jis siūlo alternatyvą pacientams, sergantiems plaučių vėžiu, tačiau jis taip pat turi potencialą būti ištirtas kitų navikų, kuriuos jie pateikia tą patį tikslą “.
„Tai puikus viešojo ir privačiojo sektorių bendradarbiavimo pavyzdys, pagrindinių, ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų kulminacija“, - sako imunologas Gabrielius Rabinovičius, nedalyvavęs tyrimuose. „Pažymėtina ir farmacijos kompanijos sprendimas. lažintis dėl mokslinių tyrimų projekto net gemaliniais etapais. Tikiuosi, kad yra dar daugiau tokių paskatų, skatinančių tokio tipo investicijas ir ryšius su įvairių sričių mokslininkais.
"Žinoma, tai ne stebuklingas gydymas, - sako Alonso, - o naujas gydymo būdas, įtrauktas į arsenalą nuo labai sudėtingos ligos, tokios kaip pažengęs plaučių vėžys."
Šaltinis: www.DiarioSalud.net
