Ar žinote, kaip pasireiškia vilkolakio sindromas (hipertrichozė), dramblialigė, Bloomo ar Cockayne'o sindromas, Treacherio Collinso ar Proteuso sindromas, Aperto sindromas, arinija, polidaktilija ir susijusi sindromaktika? Ar norite sužinoti apie vaikų, kuriuos paveikė progeria ar Patau sindromas, gyvenimą?
Laimei, taip atsitinka, kad ligos, kurios visam laikui deformuoja veidą ar kūną, yra vienos rečiausių pasaulyje. Ar tai suteikia palengvėjimą sergančiam žmogui, kurio galūnės yra dramblio kojos dydžio ar medžio galūnės, mažiems vaikams, kurių kūnas sensta šviesos greičiu, ar tiems, kurių kūnas ir veidas dėl per didelių plaukų, ypač veido, labiau primena vilkolakį? Žinoma, ne, tuo labiau, kad trūkumų sukeliantys genai, lemiantys šias ligas, nėra pakankamai pritaikyti mokslininkams. Arba tiksliau - jie daugiau ar mažiau žino, kuris genas kaltas dėl šios ligos, tačiau dažniausiai nesugeba atsakyti į klausimą, kodėl jis buvo mutavęs ir kaip ištaisyti netinkamą geną ir išgydyti ligą.
Galerijoje rasite nuotraukų ir aprašymų apie rečiausias ligas, kurios negrįžtamai deformuoja veidą ir kūną.