Aplastinę anemiją (kaulų čiulpų aplaziją) sukelia kamieninių ląstelių funkcijos sutrikimas. Dėl kaulų čiulpų pažeidimo sumažėja raudonųjų ir baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų gamyba, o tai sukelia anemiją. Kokie yra aplazinės anemijos simptomai ir kaip ją sėkmingai gydyti?
Aplastinę mažakraujystę sukelia kaulų čiulpų kamieninių ląstelių sutrikimas. Aplastinė anemija yra smegenų audinio praradimo rezultatas pakeičiant jį jungiamuoju arba riebaliniu audiniu, dėl kurio prarandamos visos kraujo dalys. Čiulpų aplazija gali būti spontaniška, sukelta genetinio defekto (Fanconi anemija), arba antrinė - dėl išorinių veiksnių.
Fanconi anemija. Sužinokite, kokie yra įgimtos anemijos simptomai
Išgirskite apie aplastinės anemijos tipus ir simptomus. Tai yra ciklo KLAUSYMO GERA medžiaga. Tinklalaidės su patarimais.Norėdami peržiūrėti šį vaizdo įrašą, įgalinkite „JavaScript“ ir apsvarstykite galimybę pereiti prie žiniatinklio naršyklės, palaikančios HTML5 vaizdo įrašus
Išorinės aplastinės anemijos priežastys
- radioterapija;
- insekticidai ir herbicidai;
- linksmas;
- virusinės infekcijos (parvovirusas B19, ŽIV, HBV, HCV);
- tam tikri vaistai (levomicetinas, metotreksatas, aukso druskos, penicilaminas);
- nėštumas - naktinė paroksizminė hemoglobinurija (Marchiafava-Michelie sindromas);
- sisteminės jungiamojo audinio ligos.
Aplastinė anemija - simptomai
Aplastinė anemija atsiranda dėl visų kraujo komponentų (baltųjų kraujo kūnelių, raudonųjų kraujo kūnelių ir trombocitų) trūkumo:
1. raudonųjų kraujo kūnelių sumažėjimas sukelia silpnumą ir dusulį;
2. baltųjų kraujo kūnelių trūkumas padidina paciento polinkį į infekcijas ir karščiavimą;
3. Jei trūksta pakankamo trombocitų skaičiaus, atsiranda kraujavimas, odos ir gleivinių echimozė.
Kokie trūkumai rodo aplazinę anemiją
Aplastinę anemiją galima diagnozuoti, kai yra bent du iš šių simptomų:
- neutropenija
- trombocitopenija,
- retikulocitopenija.
Be šių pokyčių, diagnozei nustatyti reikalinga kaulų čiulpų punkcija. Parodytas hematopoetinių ląstelių sumažėjimas iki mažiau nei 30%, padidėjęs riebalinio audinio kiekis ir megakariocitų sumažėjimas yra aplastinės anemijos simptomai.
Aplastinės anemijos gydymas
Aplastinės anemijos vystymasis gali būti labai greitas, bet ne visada - gali prireikti daug laiko, kol išsivystys praktiškai be jokių simptomų. Esant ūminei ligos formai, gydymas yra komplikuotas, o pacientų (ypač jaunesnių) mirtingumas yra didelis.
Jaunesniems pacientams (iki 40 metų) anemija gydoma kaulų čiulpų transplantacija. Išgydoma 60–90% atvejų. Ciklofosfamidas su ATG skiriamas vyresnio amžiaus žmonėms. Gydymas androgenais yra veiksmingas sergant Fanconi anemija ir įgytomis anemijos formomis.
Taip pat skaitykite: TROMBASTENIA GLANZMANNA pavojinga hemoraginė diatezė Kaip pagerinti geležies malabsorbciją sergant anemija? Hemoglobinas: normos moterims, vyrams ir vaikams bei nėščioms moterims
