Prieš kurį laiką pagimdžiau kūdikį su Dauno sindromu (gydytojai teigė, kad tai buvo grynas atsitiktinis atvejis), iki nėštumo pabaigos niekas to neparodė, tik gimdymo dieną įvyko didelis netikėtumas. Mes su vyru norime atlikti kariotipo testą, kad sužinotume, ar pas mus viskas gerai. Klinika mums taip pat pasiūlė ištirti įgimtą trombifiliją. Mes nesame tikri, ar to reikia. Ką daryti? Visi šie tyrimai yra labai apmokami.
Jums turėtų būti siunčiama genetinė konsultacija. Tada turėtumėte kreiptis į genetinę kliniką, kuri turi sutartį su Nacionaliniu sveikatos fondu. Informacijos galite rasti savo NHF filialo svetainėje. Apžiūrėjęs jus ir jūsų vyrą, genetikas nustatys defektų riziką kitam nėštumui. Dėl trombofilijos galiu pasakyti tik tiek, kad trombofilija yra ne apsigimimų, o persileidimų priežastis.
Taip pat skaitykite:
Prenatalinis testavimas: kas tai yra ir kada jis atliekamas?
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir nepakeis apsilankymo pas gydytoją.
Barbara GrzechocińskaVaršuvos medicinos universiteto Akušerijos ir ginekologijos katedros docentas. Priimu privačiai Varšuvoje adresu ul. Krasińskiego 16 m 50 (registruotis galima kiekvieną dieną nuo 8 iki 20 val.).
---klasyfikacja-objawy-leczenie.jpg)
