2013 m. Liepos 15 d., Pirmadienis. Šeštadienio Madride „Jiménez Díaz“ klinikos vidaus ligų vadovo dr. Pedro Mata teigimu, šeimos hipercholesterolemijos genetinės diagnozės „biochipas“ mirtingumo riziką sumažina iki keturių kartų. .
Tai nurodė ispanų tyrinėtojas, minėdamas Aranjuez'e (Madridas) Rey Juan Carlos universiteto fondo vasaros kursus. Jais jis patobulino kai kuriuos savo tyrimų, kurie bus baigti vėliau šiais metais, rezultatus.
„Dabar mes žinome, kad aptikę šią patologiją galime sumažinti šių pacientų mirštamumo riziką keturis kartus ir devynis kartus padidinti jų koronarinės širdies ligos riziką“, - teigė širdies ir kraujagyslių patologijos specialistas.
Taigi, vadinamasis „lipochipas“ leidžia sužinoti, ar pacientas nėra kokių nors mutacijų, atsakingų už ligą, nešiotojas, ir visa tai „iš mažo kraujo mėginio“, aiškina gydytojas, kuris planuoja pateikti jos pažangos Lotynų Amerikoje santrauka kitų metų rugpjūtį ir vėliau kitose Europos šalyse.
Jis praneša, kad jo tyrimuose „pirmą kartą“ integruota genetinė diagnozė ir klinikiniai ankstyvo aptikimo kriterijai 600 šeimų ir daugiau nei 4000 žmonių nuo 18 iki 80 metų, kurie dalyvavo tolesniame tyrime. Nors jau yra devynios autonominės bendruomenės, kurios jomis naudojasi, „norime, kad tai taptų nacionaliniu sulaikymo planu“, - reziumuoja jis.
Šaltinis:
Žymės:
Mityba Šeima Sveikata
Tai nurodė ispanų tyrinėtojas, minėdamas Aranjuez'e (Madridas) Rey Juan Carlos universiteto fondo vasaros kursus. Jais jis patobulino kai kuriuos savo tyrimų, kurie bus baigti vėliau šiais metais, rezultatus.
„Dabar mes žinome, kad aptikę šią patologiją galime sumažinti šių pacientų mirštamumo riziką keturis kartus ir devynis kartus padidinti jų koronarinės širdies ligos riziką“, - teigė širdies ir kraujagyslių patologijos specialistas.
Taigi, vadinamasis „lipochipas“ leidžia sužinoti, ar pacientas nėra kokių nors mutacijų, atsakingų už ligą, nešiotojas, ir visa tai „iš mažo kraujo mėginio“, aiškina gydytojas, kuris planuoja pateikti jos pažangos Lotynų Amerikoje santrauka kitų metų rugpjūtį ir vėliau kitose Europos šalyse.
Jis praneša, kad jo tyrimuose „pirmą kartą“ integruota genetinė diagnozė ir klinikiniai ankstyvo aptikimo kriterijai 600 šeimų ir daugiau nei 4000 žmonių nuo 18 iki 80 metų, kurie dalyvavo tolesniame tyrime. Nors jau yra devynios autonominės bendruomenės, kurios jomis naudojasi, „norime, kad tai taptų nacionaliniu sulaikymo planu“, - reziumuoja jis.
Šaltinis:
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
