2015 m. Sausio 30 d., Penktadienis. Širdies ir kraujagyslių genetika yra viena iš pagrindinių problemų, prieš keletą mėnesių sukėlusių ESC kongresą.
Žmogaus genome yra maždaug 56 milijonai genetinių variantų. Genotipų nustatymo ir sekos nustatymo technologijos leidžia nustatyti ligos architektūrą, apibrėždami jos genetinį pagrindą, taip pat jos įtaką prognozėms ir gydymo parinkimui. Pastaraisiais metais buvo atlikta daugybė tarptautinių bendro genomo tyrimų, siekiant nustatyti, kurie genetiniai veiksniai yra susiję su galima širdies ir kraujagyslių ligų išsivystymo rizika.
Šiuo metu žinoma, kad genetika nuo 40 iki 60% prisideda prie širdies ir kraujagyslių ligų vystymosi. Genetiniai testai, tokie kaip „Cardio inCode“, rinkoje pasirodo didėjant jėgai. Jie tiria ir integruoja paciento genetinę, klinikinę ir gyvenimo būdo informaciją, kad galėtų tiksliau ir patikimiau nustatyti širdies ir kraujagyslių reiškinių (miokardo infarkto, krūtinės anginos) riziką per ateinančius 10 metų. Tokiu būdu jie leidžia taikyti tinkamą prevencinį gydymą šiai daug tikslesnei rizikai.
Analizuoti genetinę bazę galima tik paėmus paciento seilių mėginį. Gavus rezultatus, įvertinama genetinė rizika susirgti širdies ir kraujagyslių liga. Šią informaciją papildo paciento klinika. Įrodyta, kad šie metodai žymiai pagerina numatymo pajėgumą, gautą naudojant kitus iki šiol naudojamus metodus, tokius kaip Score lygtis, Framingham lygtis ar Framingham lygties pritaikymai. Žmonės, turintys tam tikrą genetinę riziką, turėtų atidžiai stebėti savo įpročius arba juos pakeisti, kad išvengtų ligos. Ir yra daug dalykų, kurie priklauso nuo genetikos, tačiau kiekvieno žmogaus įpročiai turi didelę reikšmę patologijų vystymuisi.
Genetika yra dar viena priemonė gydytojams geriau apibūdinti savo pacientus. Nenuostabu, kad kaip pavyzdys genetiniai variantai, įtraukti į „Cardio inCode“, sukelia kardiovaskulinių įvykių, panašių į hipertenzijos ar hipercholesterolemijos, išsivystymo riziką. Šie genetiniai tyrimai turi keletą požymių, pradedant nuo jaunystės, žinant visuotinę riziką šeimose, kuriose anksčiau yra buvę širdies ir kraujagyslių reiškinių, žmonėms, turintiems kai kuriuos ar kai kuriuos Bordo rizikos veiksnius, kuriems norite tiksliai žinoti savo širdies ir kraujagyslių ligų riziką ar kuriems abejojama, kada pradėti gydymą, net gydomiems žmonėms, kuriems norima pritaikyti terapinius tikslus. Ateityje bus siekiama numatyti visus šiuos pavojus gimus.
Šaltinis:
Žymės:
Psichologija Sveikata Seksas
Žmogaus genome yra maždaug 56 milijonai genetinių variantų. Genotipų nustatymo ir sekos nustatymo technologijos leidžia nustatyti ligos architektūrą, apibrėždami jos genetinį pagrindą, taip pat jos įtaką prognozėms ir gydymo parinkimui. Pastaraisiais metais buvo atlikta daugybė tarptautinių bendro genomo tyrimų, siekiant nustatyti, kurie genetiniai veiksniai yra susiję su galima širdies ir kraujagyslių ligų išsivystymo rizika.
Šiuo metu žinoma, kad genetika nuo 40 iki 60% prisideda prie širdies ir kraujagyslių ligų vystymosi. Genetiniai testai, tokie kaip „Cardio inCode“, rinkoje pasirodo didėjant jėgai. Jie tiria ir integruoja paciento genetinę, klinikinę ir gyvenimo būdo informaciją, kad galėtų tiksliau ir patikimiau nustatyti širdies ir kraujagyslių reiškinių (miokardo infarkto, krūtinės anginos) riziką per ateinančius 10 metų. Tokiu būdu jie leidžia taikyti tinkamą prevencinį gydymą šiai daug tikslesnei rizikai.
Analizuoti genetinę bazę galima tik paėmus paciento seilių mėginį. Gavus rezultatus, įvertinama genetinė rizika susirgti širdies ir kraujagyslių liga. Šią informaciją papildo paciento klinika. Įrodyta, kad šie metodai žymiai pagerina numatymo pajėgumą, gautą naudojant kitus iki šiol naudojamus metodus, tokius kaip Score lygtis, Framingham lygtis ar Framingham lygties pritaikymai. Žmonės, turintys tam tikrą genetinę riziką, turėtų atidžiai stebėti savo įpročius arba juos pakeisti, kad išvengtų ligos. Ir yra daug dalykų, kurie priklauso nuo genetikos, tačiau kiekvieno žmogaus įpročiai turi didelę reikšmę patologijų vystymuisi.
Genetika yra dar viena priemonė gydytojams geriau apibūdinti savo pacientus. Nenuostabu, kad kaip pavyzdys genetiniai variantai, įtraukti į „Cardio inCode“, sukelia kardiovaskulinių įvykių, panašių į hipertenzijos ar hipercholesterolemijos, išsivystymo riziką. Šie genetiniai tyrimai turi keletą požymių, pradedant nuo jaunystės, žinant visuotinę riziką šeimose, kuriose anksčiau yra buvę širdies ir kraujagyslių reiškinių, žmonėms, turintiems kai kuriuos ar kai kuriuos Bordo rizikos veiksnius, kuriems norite tiksliai žinoti savo širdies ir kraujagyslių ligų riziką ar kuriems abejojama, kada pradėti gydymą, net gydomiems žmonėms, kuriems norima pritaikyti terapinius tikslus. Ateityje bus siekiama numatyti visus šiuos pavojus gimus.
Šaltinis:
