Apibrėžimas
Charcot-Marie-Tooth liga, dar vadinama CMT, yra genetinio pobūdžio neurologinių ligų grupė, todėl paveldima. Tai paveikia tam tikras nugaros smegenų dalis, ypač nervus, siunčiančius raumenis, ir sukelia motorikos sutrikimus bei eisenos sutrikimus. Šios ligos dažniausiai pasireiškia vaikystėje ar paauglystėje. Jei jie yra labai evoliuciški ir nepalankūs, jie nesumažina gyvenimo trukmės. Negalima painioti su Charcot liga (SLS dėl amiotrofinės šoninės sklerozės), labai rimta sklerozės forma, kuri gali pakenkti gyvybiškai svarbiai prognozei.
Simptomai
Simptomai progresuoja ir bėgant laikui lėtai vystosi. Liga pradeda pasireikšti daugiausia dėl blauzdos ir kojų raumenų silpnumo ir blauzdos srities blauzdos srityje, kuri vėliau tęsiasi rankomis ir rankomis. Tai dažnai pasireiškia vaikams, kai vėluojama įgyti eiseną, spausti mėšlungį, sunku bėgioti, dažni kritimai ir polinkis lieknėti. Kojos sukryžiuotos ir atsiranda nedidelė deformacija, o kojų raumenų atrofija yra matoma ir liečiama.
Diagnozė
Tai daugiausia klinikinis paciento stebėjimas, jo eisena ir pėdų, kojų, rankų apžiūra, raumenų apimtis ir nervų jautrumas. Tyrimas, vadinamas elektromiografija, ir nervų mėginio paėmimas (biopsija) patvirtins diagnozę.
Gydymas
Nors šios srities tyrimai yra labai aktyvūs, vis dėlto nepavyksta išgydyti Charcot-Marie-Tooth ligos, tiesiog bandoma atidėti evoliuciją ir jos poveikį kasdieniam gyvenimui. Tarp jų randame kineziterapiją, kuri dažnai yra būtina, taip pat įdėkite atplaišų, ortopedinių batų ar naudodamiesi cukranendrėmis. Ortopedinė chirurgija kai kuriais atvejais taip pat gali suteikti palengvėjimo ir tęsti darbą. Dažnai reikia naudotis invalido vežimėliu.
