VĖŽIO GYDYMAS: TIKSLINĖ TERAPIJA GINKLU KOVAI SU VĖŽIU

Vėžio gydymas: monokloniniai antikūnai

Daugumos vėžinių ląstelių paviršiuje buvo aptiktos būdingos projekcijos arba receptoriai, kurių dėka jie bendrauja su aplinka. Jie gali prijungti tam tikras daleles (pvz., Augimo faktorių), perkelti chemines medžiagas ir informaciją (pvz., Apie dalijimąsi) į ląstelę ir jas išsiųsti (pvz., Paprašydami maisto). Šios žinios leido sukurti monokloninius kūnus, kurie blokavo vėžinių ląstelių receptorių darbą, todėl jo veikimas tapo neįmanomas.

Taip pat skaitykite: Dieta chemoterapijos metu ir po jos - meniu ir taisyklės Naujos terapijos vis geriau kovoja su vėžiu Prostatos vėžys: brachiterapija, radioterapija, hormonai ir prostatos pašalinimas. Kaip ...

Vėžio gydymas: dviguba ginkluotė

Kita idėja buvo apginkluoti šią dalelę kažkokiu mirtinu ginklu. Viena iš galimybių yra prijungti radioaktyvų izotopą prie tokio antikūno. Pavyzdžiui, vaiste, vadinamame ibritumomabo tiuksetanu, kuris yra veiksmingas gydant limfomą, antikūnas yra susijęs su itrio izotopu. Į auglį patekus izotopui, jis naikina ne tik ląstelę, prie kurios prisijungė antikūnas, bet ir visas kitas šios srities ląsteles. Poveikis yra didesnis nei paties antikūno atveju, nes jis veikia paviršių, o spinduliuotė laisvai prasiskverbia į naviką. Antikūnas taip pat gali būti ginkluotas kitu izotopu arba bakteriniu toksinu. Pastarojo principas grindžiamas tuo, kad toksinas, prisijungęs prie antigeno, gali sunaikinti antigeną nešančią ląstelę. Tai atsitinka nepakenkiant sveikoms kūno ląstelėms. Monokloninius antikūnus taip pat galima derinti su vaistais. Dėl to vaistas pristatomas tiesiai į sergančią naviką. Todėl jo vartojama mažiau, o jo šalutinis poveikis yra ribotas, o tai svarbu chemoterapijos atveju.

Iš daugelio receptorių, kurie domina tyrėjus, epidermio augimo faktoriaus receptorių šeima yra viena iš geriausiai žinomų. Vienas iš taikinių, kuriuos mokslininkai nukreipė į ginklus, yra vadinamasis HER 2, atsakinga už tinkamą ląstelių augimą ir dalijimąsi. Tačiau kartais genas, kontroliuojantis šio faktoriaus gamybą, per daug padaugėja. Todėl jo yra per daug ir atsiranda neteisingų dalybų ciklas. Štai tada išsivysto vėžys.
Per didelė HER 2 gamyba, be kita ko, sukelia agresyvią krūties vėžio formą (25–30% visų krūties vėžio rūšių šis veiksnys yra didelis). Šiuo atveju vaistas yra trastuzumabas, kuris jungiasi prie receptoriaus ir jį blokuoja, slopindamas augimą ir aktyvindamas paties organizmo apsaugą. Gydant krūties vėžį po operacijos, šis vaistas slopina ligos pasikartojimą itin dideliu efektyvumu onkologijoje - 50 proc. ir sumažina mirties riziką 33 proc.

Jos kūrėjai 1984 m. Gavo Nobelio premiją už tokių antikūnų gavimo technologiją.

Gydymas vėžiu: tirozino kinazės

Antroji vaistų grupė, blokuojanti vėžinių ląstelių aktyvumą, yra preparatai, veikiantys intraceliulinį receptoriaus domeną, slopindami giminingų tirozino kinazių aktyvumą, blokuodami ATP fosfatų jungimosi vietas aktyvuodami masinį mitogeninį signalą. Tirozino kinazių aktyvumas, susijęs su receptoriumi, yra būtinas jo tinkamam veikimui, įskaitant baltymų, dalyvaujančių signalizuojant (pvz., Receptoriaus stimuliacija), aktyvavimą ląstelės viduje. Užblokavus ATP surišimo vietas, neleidžiama perduoti signalo.
Žmogaus kūne buvo nustatyta ir aprašyta apie 100 tirozinkinazės baltymų, kurie yra galimas tikslinės terapijos taškas. Šios grupės vaistų veikimas yra ypač efektyvus, jei tirozino kinazės aktyvacija yra dominuojantis naviko reiškinys (pvz., Dėl jį koduojančio geno aktyvuojančios mutacijos). Daugelis šios grupės vaistų turi afinitetą kelioms tirozino kinazėms. Pirmasis šios grupės vaistas, patvirtintas onkologijoje, buvo imatinibas - mažos molekulės tirozino kinazės inhibitorius baltymo, esančio lėtinės mieloidinės leukemijos ląstelėse. Jis slopina kelių kinazių, atsakingų už įvairių piktybinių navikų išsivystymą, aktyvumą, daugiausia sergant lėtine mieloidine leukemija, bet ir esant virškinamojo trakto stromos navikams (GIST). Šiai vaistų grupei taip pat priklauso gefinitibas ir erlotinibas. Pirmasis buvo patvirtintas 2003 m. Japonijoje, Australijoje ir JAV chemoterapijai atspariam nesmulkialąsteliniam plaučių vėžiui gydyti.

Spaudos medžiagos