Man 40 metų ir esu 3 nėščia. 13 savaitę dariau 3 D ultragarsą + pappa testą. Prašau interpretuoti rezultatus, dėl amžiaus rekomenduojama nustatyti vaisiaus kariotipą. Du vaikai buvo sveiki. Mano rezultatas: CRL 68,2 NT 1,4 mm, nosies kaulas normalus, laisvas hCG 17,6 TV / I atitinka 0,509 MoM, PAPP-A 3,720 atitinka 0,903 MoM. Trisomy 21 bazinė rizika 1:72 Apskaičiuota rizika 1: 1444, Trisomy 18 bazinė rizika 1: 180 Apskaičiuota rizika 1: 3599, Trisomy 13 bazinė rizika 1: 564, apskaičiuota rizika 1: 11271. Ar turėčiau daryti amniocentezę?
Jūs pats nuspręsite, ar atlikti amniocentezę. Kaip matote, tyrimai rodo, kad rizika susilaukti vaiko, sergančio 21 ir 18 trisomija, yra maža, tačiau tai tik apskaičiuota rizika, atrankos, o ne diagnostinis tyrimas.
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir nepakeis apsilankymo pas gydytoją.
Barbara Grzechocińska
Varšuvos medicinos universiteto Akušerijos ir ginekologijos katedros docentas. Priimu privačiai Varšuvoje adresu ul. Krasińskiego 16 m 50 (registruotis galima kiekvieną dieną nuo 8 iki 20 val.).
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
