Williamso sindromas yra genetinių defektų sindromas, kurį sukelia mutacija 7 chromosomoje. 1961 m. Jį apibūdino Naujosios Zelandijos kardiologas J. C. P. Williamsas. Žmonės, turintys Williamso sindromą, dėl savo specifinių veido bruožų dažnai vadinami elfų ar elfų vaikais.
Turinys
- Williamso sindromas (elfų vaikai): priežastys
- Williamso sindromas (elfų vaikai): simptomai
- Williamso sindromas (elfų vaikai): diagnozė ir gydymas
Williamso-Beureno sindromas (Williamso-Beureno sindromas), dažnai vadinamas elfų ar elfų vaikais, pasireiškia 1/10 000–1 000 000 gimimų.
Dauguma šio sindromo atvejų priskiriami atsitiktiniams, o tai reiškia, kad jūsų šeimoje nebuvo kitų žmonių, sergančių šiuo sindromu. Liga pasireiškia panašiu dažniu mergaičių ir berniukų.
Williamso sindromas (elfų vaikai): priežastys
Trūkstamame chromosomos fragmente yra 26–28 genai, iš kurių labai svarbus vaidmuo tenka elastino genui (ELN genui), taip pat genams, atsakingiems už pažinimo funkcijas.
Elastino baltymas yra esminis elastingų skaidulų elementas, esantis daugelio organų jungiamajame audinyje.
Elastino geno išbraukimas paaiškina kai kuriuos būdingus Williams sindromu sergančių pacientų fenotipinius bruožus, tokius kaip veido bruožai, užkimęs balsas, polinkis į divertikulitą ir šlapimo pūslę, širdies ir kraujagyslių ligos bei ortopedijos problemos.
Likusių sindromo požymių, tokių kaip hiperkalcemija, protinis atsilikimas ir asmenybės bruožai, patogenezė lieka nežinoma.
Williamso sindromas (elfų vaikai): simptomai
Williamso sindromas yra daugelio apsigimimų sindromas, pavyzdžiui:
- „elfo“ veidas - veido dismorfizmas, susidedantis iš būdingų ausies kaušelių, plačios kaktos, ilgos nosies griovelio, storų lūpų, gilaus nosies tilto, nuleistų skruostų; daugumoje vaikų rainelės yra mėlynos ir kartais (retai) žalios su „nėriniuotu“ piešiniu; šios savybės išryškėja pirmųjų ar antrųjų gyvenimo metų pabaigoje
- neteisingai išsivystę dantys su emalio defektu, didelis žandikaulis, mažas apatinis žandikaulis
- padidėjęs jautrumas garsams, kuris suaugus gali sukelti kurtumą
- širdies ir kraujagyslių defektai nustatomi maždaug 80% žmonių, sergančių Williamso sindromu - dažniausiai būna viršvalvulinė stenozė; kūdikiams dažnai būna periferinė plaučių obstrukcija; verta pabrėžti, kad susiaurėjimas gali paveikti ir daugelį kitų kraujagyslių, tokių kaip inkstų, vainikinių arterijų, smegenų arterijos, krūtinės ar pilvo aorta
- arterinė hipertenzija pasireiškia pusei pacientų; tai gali prasidėti jau vaikystėje; dažniausios hipertenzijos priežastys yra inkstų kraujagyslių ar pilvo aortos pokyčiai
- 15-30% hiperkalcemijos ir (arba) hiperkalciurijos, t. Y. Padidėjęs kalcio kiekis kraujyje ir padidėjęs kalcio išsiskyrimas su šlapimu
- oftalmologiniai sutrikimai; hiperopija ir žvairumas yra dažni, o katarakta - suaugusiesiems
- endokrininiai sutrikimai, tokie kaip gliukozės netoleravimas, diabetas ir hipotirozė, pastebimi dažniau nei sveikų gyventojų
- inkstų ir šlapimo sistemos defektai, taip pat inkstų akmenys, dėl padidėjusio kalcio išsiskyrimo su šlapimu
- žemo ūgio; dauguma vaikų, sergančių Williamso sindromu, yra trumpesni nei jų bendraamžiai, auga lėčiau ir nepasiekia vidutinio ūgio
- storas, užkimęs balsas
- laisvi raiščiai
- intelekto negalia ar intelektas žemesniame normaliame diapazone
- malonus nusiteikimas ir meilė muzikai, o dažnai net absoliuti klausa
- padidėjusi migdolinė liga (smegenų struktūra, atsakinga už, be kita ko, baimės kontrolę), todėl pacientai rodo didesnį pasitikėjimą anksčiau nežinomais žmonėmis; jie kalba daug ir yra laimingi, turi turtingą žodyną ir originalų saviraiškos būdą
- kiti elgesio ir psichikos sutrikimai, tokie kaip manija ir nepagrįsta tam tikrų situacijų baimė; kai kurie vaikai atrodo išsiblaškę, turintys dėmesio sutrikimą ir hiperaktyvumą
- pažinimo sutrikimai - jų intensyvumo laipsnis skirtingiems pacientams skiriasi
Williamso sindromas (elfų vaikai): diagnozė
Williamso sindromą galima įtarti remiantis klinikinėmis savybėmis. Dažniausios nukreipimo į genetinę kliniką priežastys yra veido dismorfiniai ypatumai, vystymosi vėlavimas ir širdies ydos.
Pacientai, turintys tokį įtarimą, nukreipiami į genetinę kliniką.
Pacientą prižiūri šeimos gydytojas.
Pacientams taip pat turėtų būti teikiama kardiologinė, nefrologinė ar kitokia specialisto pagalba.
Be to, atsižvelgiant į amžių, reikėtų atsižvelgti į tam tikroms amžiaus grupėms būdingus sutrikimus.
Nuo Williamso sindromo išgydyti negalima.
Taikomas gydymas yra simptominis ir susideda iš tinkamo nustatytų sutrikimų gydymo (širdies defektų ištaisymo), ankstyvo kitų anomalijų nustatymo ir paciento būklės stebėjimo pagal priimtas taisykles.
Fiziniam vaiko, turinčio šį sindromą, vystymuisi reikia sistemingo vertinimo. Dantų priežiūra yra būtina. Didelę reikšmę turi išsami, daugialypė priežiūra ir tinkama reabilitacija.