2014 m. Birželio 5 d., Ketvirtadienis. 15% pacientų, sergančių plaučių vėžiu, pasižyminčiu EGFR mutacijomis, kai kurie duomenys galėtų patvirtinti, kad jų liga gydoma ne chemoterapija, o geriamomis piliulėmis. Pirmą kartą jis parodė kelių mėnesių išgyvenimo pagerėjimą.
Šie pacientai, maždaug 3000 iš 25 000 plaučių vėžio atvejų, kurie kiekvienais metais diagnozuojami Ispanijoje, iki šiol turėjo du tikslinius vaistus (erlotinibą ir gefitinibą, tirozinkinazės inhibitorius), nors nė vienas iš jų neparodė pranašumo. chemoterapijos atžvilgiu išgyvenamumo atžvilgiu; bet per tą laiką, kuris vadinamas progresu, tai yra mėnesiai, per kuriuos reikia pakartoti ligą.
Tyrime, kuris šią savaitę buvo pristatytas kasmetiniame Amerikos klinikinės onkologijos draugijos (ASCO) suvažiavime, naujas vaistas (afatinibas) parodė, kad jis gali pailginti pacientų, sergančių EGFR teigiamu plaučių vėžiu, išgyvenamumą tris mėnesius, o tai reiškia 19% sumažėjusį mirtingumą.
Pasak universiteto onkologo dr. James Chin-Hsin Yang, 50% pacientų, sergančių specifine EGFR mutacija (vadinama 19 delecija), chemoterapija pasiekia beveik vienerius išgyvenimo metus. iš Taipėjaus (Taivanas) ir vienas pagrindinių tyrinėtojų.
Šaltiniai iš vaistų gamybos laboratorijos „Boheringer ingelheim“ (su kuria EL MUNDO išvyko pakviestas į Čikagą) patikslina, kad vaistas Europoje buvo leidžiamas naudoti nuo praėjusios vasaros, nors Ispanija vis dar laukia Sveikatos apsaugos ministerijos, kad nustatytų savo kainą. Nors jie sako, kad tai gali būti prieinama „per artimiausias savaites“, jie nenori patikslinti, kokia bus gydymo kaina.
Dr Yang EL MUNDO pripažino, kad natūralus šio vaisto palyginimas būtų lyginamas su dviem tiksliniais vaistais, kuriems jau leista naudoti tą pačią mutaciją (gefitinibas ir erlotinibas), tačiau kurių dar nebuvo galima pradėti pradedant afitinibo tyrimus.
Pati kompanija šiam laikraščiui patikslino, kad šiuos tyrimus, kuriuose lyginamas naujojo gydymo veiksmingumas ir šiuo metu įprastu būdu naudojamas šis plaučių vėžio potipis, bus galima atlikti nuo šių metų iki kitų.
Šiuo atžvilgiu Katalonijos onkologijos instituto (ICO), priskiriamo vokiečių Trias ir Pujol ligoninėms Badalonoje, Katalikų onkologijos instituto (ICO) tikslumo ir vėžio programos direktorius dr. Rafaelis Roselis patikino susitikime su keliais ispanų žurnalistais, kad šie duomenys atspindi galutinis plaučių navikų chemoterapijos su EGFR mutacijomis pabaiga (dažnesnė Azijos populiacijoje ir nerūkantiems).
Rosell ypač pabrėžia afatinibo pranašumą, kuris pastebėtas pusei pacientų (išbraukus 19). „Tame pogrupyje išgyvenimo pagerėjimas yra didžiulis, o chemoterapijos poveikis - didžiulis“, - aiškina jis.
Katalonijos onkologas buvo tiksliai vienas iš EGFR mutacijų atradėjų ir vienas stipriausių aktyvistų, todėl ši analizė, kuri trunka maždaug dvi dienas, įprasta tvarka atliekama daugelyje Ispanijos ligoninių prieš pradedant bet kurio paciento gydymą. sergant plaučių vėžiu Iki šiol, jis pripažįsta, farmacijos pramonė vaidino svarbų vaidmenį teikiant ekonominę paramą, kad šį testą būtų galima atlikti, nors darbas, kurį atlieka Onkologijos ir patologinės anatomijos draugijos kartu su Sveikatos apsaugos ministerija, yra šia linkme. sukurti viešą, nuo pramonės nepriklausomą platformą.
Tame pačiame suvažiavime buvo žinomi duomenys apie kitą eksperimentinį vaistą, skirtą gelbėti pacientams, sergantiems šio tipo vėžiu, kuriems pasireiškia atsparumas. Kaip aiškino gydytoja Enriqueta Felip, Vall d'Hebrón ligoninės Barselonoje gydytoja EL MUNDO, maždaug 50% pacientų, kuriems yra teigiamas EGFR navikas, išsivysto antrinė atsparumo mutacija (T790M), kuri paaiškintų, kodėl po kurio laiko jie išvyksta reaguoti į tirozinkinazės inhibitorius. Vaisto AZD9291 (I fazės metu) reakcija buvo gauta daugiau nei 60% šių pacientų, duomenys, kuriuos turėsite patvirtinti ir ateityje.
Šaltinis:
Žymės:
žinios Sveikata Kitoks
Šie pacientai, maždaug 3000 iš 25 000 plaučių vėžio atvejų, kurie kiekvienais metais diagnozuojami Ispanijoje, iki šiol turėjo du tikslinius vaistus (erlotinibą ir gefitinibą, tirozinkinazės inhibitorius), nors nė vienas iš jų neparodė pranašumo. chemoterapijos atžvilgiu išgyvenamumo atžvilgiu; bet per tą laiką, kuris vadinamas progresu, tai yra mėnesiai, per kuriuos reikia pakartoti ligą.
Tyrime, kuris šią savaitę buvo pristatytas kasmetiniame Amerikos klinikinės onkologijos draugijos (ASCO) suvažiavime, naujas vaistas (afatinibas) parodė, kad jis gali pailginti pacientų, sergančių EGFR teigiamu plaučių vėžiu, išgyvenamumą tris mėnesius, o tai reiškia 19% sumažėjusį mirtingumą.
Pasak universiteto onkologo dr. James Chin-Hsin Yang, 50% pacientų, sergančių specifine EGFR mutacija (vadinama 19 delecija), chemoterapija pasiekia beveik vienerius išgyvenimo metus. iš Taipėjaus (Taivanas) ir vienas pagrindinių tyrinėtojų.
Šaltiniai iš vaistų gamybos laboratorijos „Boheringer ingelheim“ (su kuria EL MUNDO išvyko pakviestas į Čikagą) patikslina, kad vaistas Europoje buvo leidžiamas naudoti nuo praėjusios vasaros, nors Ispanija vis dar laukia Sveikatos apsaugos ministerijos, kad nustatytų savo kainą. Nors jie sako, kad tai gali būti prieinama „per artimiausias savaites“, jie nenori patikslinti, kokia bus gydymo kaina.
Dr Yang EL MUNDO pripažino, kad natūralus šio vaisto palyginimas būtų lyginamas su dviem tiksliniais vaistais, kuriems jau leista naudoti tą pačią mutaciją (gefitinibas ir erlotinibas), tačiau kurių dar nebuvo galima pradėti pradedant afitinibo tyrimus.
Pati kompanija šiam laikraščiui patikslino, kad šiuos tyrimus, kuriuose lyginamas naujojo gydymo veiksmingumas ir šiuo metu įprastu būdu naudojamas šis plaučių vėžio potipis, bus galima atlikti nuo šių metų iki kitų.
Šiuo atžvilgiu Katalonijos onkologijos instituto (ICO), priskiriamo vokiečių Trias ir Pujol ligoninėms Badalonoje, Katalikų onkologijos instituto (ICO) tikslumo ir vėžio programos direktorius dr. Rafaelis Roselis patikino susitikime su keliais ispanų žurnalistais, kad šie duomenys atspindi galutinis plaučių navikų chemoterapijos su EGFR mutacijomis pabaiga (dažnesnė Azijos populiacijoje ir nerūkantiems).
Rosell ypač pabrėžia afatinibo pranašumą, kuris pastebėtas pusei pacientų (išbraukus 19). „Tame pogrupyje išgyvenimo pagerėjimas yra didžiulis, o chemoterapijos poveikis - didžiulis“, - aiškina jis.
Katalonijos onkologas buvo tiksliai vienas iš EGFR mutacijų atradėjų ir vienas stipriausių aktyvistų, todėl ši analizė, kuri trunka maždaug dvi dienas, įprasta tvarka atliekama daugelyje Ispanijos ligoninių prieš pradedant bet kurio paciento gydymą. sergant plaučių vėžiu Iki šiol, jis pripažįsta, farmacijos pramonė vaidino svarbų vaidmenį teikiant ekonominę paramą, kad šį testą būtų galima atlikti, nors darbas, kurį atlieka Onkologijos ir patologinės anatomijos draugijos kartu su Sveikatos apsaugos ministerija, yra šia linkme. sukurti viešą, nuo pramonės nepriklausomą platformą.
Tame pačiame suvažiavime buvo žinomi duomenys apie kitą eksperimentinį vaistą, skirtą gelbėti pacientams, sergantiems šio tipo vėžiu, kuriems pasireiškia atsparumas. Kaip aiškino gydytoja Enriqueta Felip, Vall d'Hebrón ligoninės Barselonoje gydytoja EL MUNDO, maždaug 50% pacientų, kuriems yra teigiamas EGFR navikas, išsivysto antrinė atsparumo mutacija (T790M), kuri paaiškintų, kodėl po kurio laiko jie išvyksta reaguoti į tirozinkinazės inhibitorius. Vaisto AZD9291 (I fazės metu) reakcija buvo gauta daugiau nei 60% šių pacientų, duomenys, kuriuos turėsite patvirtinti ir ateityje.
Šaltinis: