Grupė Ispanijos tyrėjų pirmiausia iššifravo visišką lėtinės limfinės leukemijos epigenomą, dažniausiai pasitaikantį Vakarų šalyse, ir nustatė šios ligos kilmės ląsteles, kurios pagerins pacientų diagnozę.
Šiandien Madride mokslininkai Carlos López-Otín, Elías Campo ir Iñaki Martín-Subero, lydimi Ispanijos valstybės sekretorės tyrimų, plėtros ir inovacijų srityje Carmen Vela, pristatė savo tyrimo rezultatus.
Ankstesnis šios komandos darbas buvo sutelktas į genomo mutacijų, susijusių su liga, analizę.
Tačiau šiame naujame tyrime jie išplėtė perspektyvą į epigenomo tyrimą, kuris leido jiems nustatyti ląsteles, iš kurių kyla leukemija, ir naujus mechanizmus, kurie dalyvauja jos vystyme.
„Yra ir informacijos, kurią teikia genomas, dimensija“, - teigė López-Otín, kuris paaiškino, kad epigenomas yra atsakingas už ląstelių funkcijų koordinavimą.
„Jei ankstesniais genetiniais tyrimais mes galėjome nustatyti daugiau nei tūkstantį mutavusių genų lėtinės limfinės leukemijos atveju, epigenomos tyrimas atskleidė daugiau nei milijoną šios ligos epigenetinių pakitimų“, - sakė jis.
Šiam tyrėjui tai yra „netikėtas“ atradimas, rodantis, kad vėžio vystymosi procese ląstelių epigenomai yra masiškai perprogramuojami.
Anot jo autorių, šis tyrimas siūlo naują požiūrį, kaip pagerinti ligos diagnozę.
Martín-Subero buvo nustatyta, kad epigenetiniai modeliai leidžia klasifikuoti pacientus, sergančius lėtine limfine leukemija, į tris grupes su skirtinga klinikine eiga.
Kiekviena klinikinė grupė palaiko epigenetinę ląstelės, iš kurios ji kilo, atmintį, pasak šio mokslininko, kuris teigė, kad „blogesnės prognozės leukemijos atsiranda dėl nesubrendusių limfocitų, tuo tarpu mažiau agresyvios yra susijusios su subrendusiais limfocitais“.
Ši informacija yra labai svarbi kuriant terapiją ir siekiant geriau pritaikyti gydymą, sakė Elías Campo.
Tyrime dalyvavo 139 pacientai ir buvo paimti 26 sveikų donorų kraujo mėginiai.
Šaltinis:
Žymės:
Kitoks Sveikata Seksualumas
Šiandien Madride mokslininkai Carlos López-Otín, Elías Campo ir Iñaki Martín-Subero, lydimi Ispanijos valstybės sekretorės tyrimų, plėtros ir inovacijų srityje Carmen Vela, pristatė savo tyrimo rezultatus.
Ankstesnis šios komandos darbas buvo sutelktas į genomo mutacijų, susijusių su liga, analizę.
Tačiau šiame naujame tyrime jie išplėtė perspektyvą į epigenomo tyrimą, kuris leido jiems nustatyti ląsteles, iš kurių kyla leukemija, ir naujus mechanizmus, kurie dalyvauja jos vystyme.
„Yra ir informacijos, kurią teikia genomas, dimensija“, - teigė López-Otín, kuris paaiškino, kad epigenomas yra atsakingas už ląstelių funkcijų koordinavimą.
„Jei ankstesniais genetiniais tyrimais mes galėjome nustatyti daugiau nei tūkstantį mutavusių genų lėtinės limfinės leukemijos atveju, epigenomos tyrimas atskleidė daugiau nei milijoną šios ligos epigenetinių pakitimų“, - sakė jis.
Šiam tyrėjui tai yra „netikėtas“ atradimas, rodantis, kad vėžio vystymosi procese ląstelių epigenomai yra masiškai perprogramuojami.
Anot jo autorių, šis tyrimas siūlo naują požiūrį, kaip pagerinti ligos diagnozę.
Martín-Subero buvo nustatyta, kad epigenetiniai modeliai leidžia klasifikuoti pacientus, sergančius lėtine limfine leukemija, į tris grupes su skirtinga klinikine eiga.
Kiekviena klinikinė grupė palaiko epigenetinę ląstelės, iš kurios ji kilo, atmintį, pasak šio mokslininko, kuris teigė, kad „blogesnės prognozės leukemijos atsiranda dėl nesubrendusių limfocitų, tuo tarpu mažiau agresyvios yra susijusios su subrendusiais limfocitais“.
Ši informacija yra labai svarbi kuriant terapiją ir siekiant geriau pritaikyti gydymą, sakė Elías Campo.
Tyrime dalyvavo 139 pacientai ir buvo paimti 26 sveikų donorų kraujo mėginiai.
Šaltinis:
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
