Išvada yra tyrėjų iš penkių Švedijos universitetų, nukreiptų iš Karolinska instituto Stokholme ir „SciLifeLab“ centro, abiejų institucijų taip pat Švedijoje, darbas.
Norėdami pagreitinti šios gydymo strategijos kūrimą ir kuo greičiau tęsti klinikinius tyrimus su pacientais, Thomas Helleday komanda iš Karolinska instituto dirba su atviru inovacijų modeliu. Dar prieš oficialiai paskelbdami savo tyrimo rezultatus, šie mokslininkai siuntė MTH1 inhibitorius į įvairias tyrimų grupes visame pasaulyje.
Pastaraisiais dešimtmečiais kuriant naujus priešvėžinius agentus, vėžio ląstelėse buvo siekiama nustatyti trūkumus, susijusius su išnaudojamais genetiniais defektais, kurie yra atakos objektas. Išnaudoti šiuos trūkumus iš pradžių dažnai yra efektyvu, tačiau greitai kyla problemų dėl greito pasipriešinimo.
Neseniai atliktame tyrime mokslininkai išanalizavo bendrą fermentinį aktyvumą, esantį visų vėžio formų atvejais, kuris, atrodo, nepriklauso nuo genetinių pokyčių, vykstančių specifinių vėžinių susirgimų atvejais. Tyrėjų komanda parodė, kad visiems ištirtiems vėžiniams navikams išgyventi reikalingas fermentas MTH1. Šiuo pagrindiniu bruožu vėžio ląstelės skiriasi nuo normalių ląstelių, kurioms šio fermento nereikia.
Jau buvo sukurtas stiprus MTH1 inhibitorius, kuris iki šiol atliktuose eksperimentuose selektyviai pašalina vėžio ląsteles navikuose, kurie buvo pašalinti iš odos vėžiu sergančių pacientų.
Vis dėlto dar reikia daug nuveikti, kol gali prasidėti klinikinių tyrimų etapas, kuris greičiausiai užtruks vienus ar dvejus metus.
Šaltinis: www.DiarioSalud.net
