Raktas, kaip galima perskaityti šią savaitę žurnale „Science“, yra epigenomas - cheminės instrukcijos, nurodančios genus, kada įjungti ar išjungti ir kaip elgtis. Nors asmens genomas, jo DNR, per visą egzistavimo laiką išlieka nepakitęs, šis epigenomas yra daug lankstesnis ir gali keistis visą gyvenimą.
Iš tikrųjų tai, ką pastebėjo komanda, kurioje bendradarbiavo ispanas Manelis Estelleris (neseniai paskelbta Jaume I tyrimų premija), yra tai, kad smegenų epigenomas nuolat verda nuo gimimo iki paauglystės pabaigos, kai atrodo, kad jis įsitvirtins. visam suaugusiojo gyvenimui; kol grįš į „pusiausvyros sutrikimą“ senatvėje.
Salko instituto ir Howardo Hugheso mokslininkai (abu Kalifornijoje, JAV) dirbo su pelių smegenimis, bet taip pat su įvairaus amžiaus amerikiečių ir katalonų asmenų (įskaitant vaikus ir paauglius), kurių smegenys liko išsaugotos audinių bankuose, mėginiais.
„Stebime, kad smegenų žievėje, regione, atsakingame už žinių ir elgesio įgijimą, epigenome vyksta dideli pokyčiai nuo gimimo iki paauglystės pabaigos, kai atrodo, kad jis pradeda stabilizuotis“, - ELMUNDO.es aiškina gydytojas Manelis. Esteller, ICREA tyrėja Bellvitge biomedicinos tyrimų institute (Idibell).
Vienas iš tų cheminių pokyčių, metilinimas, yra pagrindinis komunikacijos tarp neuronų (sinapsių) procese ir atrodo, kad smegenų pilkosiose medžiagose jo daug daugiau nei baltojoje. Be to, darbe nurodoma, kad smegenų metilinimo schema skiriasi nuo likusio organizmo. „Tai iš dalies paaiškintų smegenų plastiškumą vaikystėje“, - priduria Estelleris, tačiau atradimo (rež. Joseph Ecker) programos tuo nesibaigia.
„Mes žinome, kad paauglystė yra sudėtingas elgesio pokyčių etapas; tikėtina, kad metiliacijos procesas, kuris prasideda vaikystėje, tais metais tik stabilizuojasi, tarsi šviesos vaizdas, kuriame dar nėra aišku, kuris jie turi būti įjungti ir išjungti “, - tęsia Barselonos universiteto genetikos profesorius.
Be to, atsižvelgiant į tai, kad paauglystėje yra svarbus kai kurių psichinių patologijų, tokių kaip šizofrenija, pikas, „turėsime išsiaiškinti, ar jos gali atsirasti dėl metilinimo modelio pokyčių“. Ir, priduria jis, kas svarbiau, „atlikite klinikinius epigenetinių vaistų tyrimus, kurie galėtų įtakoti šių patologijų priežastį“.
Šaltinis: www.DiarioSalud.net
